BẢN TIN VĂN BẢN LUẬT TUẦN 36
* (118/2018/NĐ-CP) – Ngày 12/09/2018, Chính phủ ban hành Nghị định 118/2018/NĐ-CP quy định về công tác kết hợp quân dân y.
* (22/2018/TT-BYT) – Ngày 12/09/2018, Bộ Y tế ban hành Thông tư 22/2018/TT-BYT về việc quy định Danh mục thực phẩm chức năng dành cho trẻ em dưới 06 tuổi thuộc diện kê khai giá.
* (17475/QLD-MP) – Ngày 12/09/2018, Cục Quản lý Dược ban hành Công văn 17475/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt chất lượng.
* (5454/QĐ-BYT) – Ngày 10/09/2018, Bộ Y tế ban hành Quyết định 5454/QĐ-BYT về việc ban hành Kế hoạch triển khai thống kê y tế điện tử.
* (939/KH-BYT) – Ngày 10/09/2018, Bộ Y tế ban hành Kế hoạch 939/KH-BYT về việc tổ chức Hội thi Tuyên truyền “Đổi mới phong cách, thái độ phục vụ của cán bộ y tế hướng tới sự hài lòng của người bệnh” gắn với xây dựng cơ sở y tế “Xanh – Sạch – Đẹp” trong ngành Y tế.
* (5433/QĐ-BYT) – Ngày 10/09/2018, Bộ Y tế ban hành Quyết định 5433/QĐ-BYT về việc phê duyệt Kế hoạch triển khai chiến dịch tiêm bổ sung vắc xin Sởi – Rubella cho trẻ 1-5 tuổi vùng nguy cơ cao năm 2018.
* (17272/QLD-ĐK) – Ngày 10/09/2018, Cục Quản lý Dược ban hành Công văn 17272/QLD-ĐK về việc đính chính thông tin nguyên liệu làm thuốc phải thực hiện cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký.
* (17269/QLD-ĐK) – Ngày 10/09/2018, Cục Quản lý Dược ban hành Công văn 17269/QLD-ĐK về việc đính chính Danh mục nguyên liệu dược chất làm thuốc được phép nhập khẩu không yêu cầu giấy phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký.
* (17268/QLD-ĐK) – Ngày 10/09/2018, Cục Quản lý Dược ban hành Công văn 17268/QLD-ĐK về việc đính chính Danh mục nguyên liệu dược chất làm thuốc được phép nhập khẩu không yêu cầu giấy phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký.
* (17253/QLD-MP) – Ngày 07/09/2018, Cục Quản lý Dược ban hành Công văn 17253/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi sản phẩm không đạt chất lượng.
* (17243/QLD-ĐK) – Ngày 07/09/2018, Cục Quản lý Dược ban hành Công văn 17243/QLD-ĐK về việc đính chính Danh mục nguyên liệu dược chất làm thuốc được phép nhập khẩu không yêu cầu giấy phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký.
* (17220/QLD-CL) – Ngày 06/09/2018, Cục Quản lý Dược ban hành Công văn 17220/QLD-CL về việc công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP (Đợt 59).
* (17131/QLD-KD) – Ngày 06/09/2018, Cục Quản lý Dược ban hành Công văn 17131/QLD-KD về việc cung ứng thuốc Primasol B0.
* (17059/QLD-MP) – Ngày 05/09/2018, Cục Quản lý Dược ban hành Công văn 17059/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt chất lượng.
* (17008/QLD-ĐK) – Ngày 05/09/2018, Cục Quản lý Dược ban hành Công văn 17008/QLD-ĐK về việc công bố Danh mục nguyên liệu dược chất làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt phải thực hiện cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký.
* (17007/QLD-ĐK) – Ngày 05/09/2018, Cục Quản lý Dược ban hành Công văn 17007/QLD-ĐK về việc công bố Danh mục nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt phải thực hiện cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký.
* (115/2018/NĐ-CP) – Ngày 04/09/2018, Chính phủ ban hành Nghị định 115/2018/NĐ-CP về việc quy định xử phạt vi phạm hành chính về an toàn thực phẩm.
* (16944/QLD-CL) – Ngày 31/08/2018, Cục Quản lý Dược ban hành Công văn 16944/QLD-CL về thuốc chứa dược chất Valsartan.
* (19/2018/TT-BYT) – Ngày 30/08/2018, Bộ Y tế ban hành Thông tư 19/2018/TT-BYT về việc ban hành Danh mục thuốc thiết yếu.
* (4997/BYT-KCB) – Ngày 27/08/2018, Bộ Y tế ban hành Công văn 4997/BYT-KCB về việc tăng cường đầu tư và phát triển công tác chăm sóc sức khỏe, phục hồi chức năng cho người khuyết tật.