Thông tin văn bản luật tuần 28

 

 

* (12960/QLD-ĐK) – Ngày 06/07/2018, Cục Quản lý Dược ban hành Công văn 12960/QLD-ĐK về việc công bố Danh mục nguyên liệu làm thuốc được nhập khẩu không phải thực hiện việc cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký trước ngày 01/07/2014.

 

* (12959/QLD-ĐK) – Ngày 06/07/2018, Cục Quản lý Dược ban hành Công văn 12959/QLD-ĐK về việc công bố Danh mục nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt phải thực hiện cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký.

 

* (12958/QLD-ĐK) – Ngày 06/07/2018, Cục Quản lý Dược ban hành Công văn 12958/QLD-ĐK về việc công bố Danh mục nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt phải thực hiện cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký.

 

* (12957/QLD-ĐK) – Ngày 06/07/2018, Cục Quản lý Dược ban hành Công văn 12957/QLD-ĐK về việc công bố Danh mục nguyên liệu làm thuốc được nhập khẩu không phải thực hiện việc cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký.

 

* (12956/QLD-ĐK) – Ngày 06/07/2018, Cục Quản lý Dược ban hành Công văn 12956/QLD-ĐK về việc công bố Danh mục nguyên liệu làm thuốc được nhập khẩu không phải thực hiên việc cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký.

 

* (12955/QLD-ĐK) – Ngày 06/07/2018, Cục Quản lý Dược ban hành Công văn 12955/QLD-ĐK về việc công bố Danh mục nguyên liệu làm thuốc được nhập khẩu không phải thực hiện việc cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký.

 

* (12952/QLD-KD) – Ngày 06/07/2018, Cục Quản lý Dược ban hành Công văn 12952/QLD-KD về việc bổ sung phạm vi kinh doanh thuốc phải kiểm soát đặc biệt.

 

* (442/QĐ-QLD) – Ngày 05/07/2018, Cục Quản lý Dược ban hành Quyết định 442/QĐ-QLD về việc ban hành Danh mục 711 thuốc sản xuất trong nước được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam – Đợt 162.

 

* (3891/BYT-KH-TC) – Ngày 05/07/2018, Bộ Y tế ban hành Công văn 3891/BYT-KH-TC về việc tăng cường công tác phối hợp chỉ đạo trong công tác đấu tranh chống buôn lậu, gian lận thương mại, sản xuất, kinh doanh hàng giả, hàng kém chất lượng thuộc nhóm hàng dược phẩm, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng, dược liệu và vị thuốc y học cổ truyền.

 

* (12926/QLD-ĐK) – Ngày 05/07/2018, Cục Quản lý Dược ban hành Công văn 12926/QLD-ĐK về việc công bố Danh mục nguyên liệu dược chất làm thuốc không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký.

 

* (12921/QLD-KD) – Ngày 05/07/2018, Cục Quản lý Dược ban hành Công văn 12921/QLD-KD về việc cung ứng thuốc Digoxin tiêm.

 

* (12898/QLD-CL) – Ngày 05/07/2018, Cục Quản lý Dược ban hành Công văn 12898/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

 

* (12569/QLD-ĐK) – Ngày 03/07/2018, Cục Quản lý Dược ban hành Công văn 12569/QLD-ĐK về việc công bố Danh mục nguyên liệu dược chất làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt phải thực hiện cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký.

 

* (12452/QLD-ĐK) – Ngày 03/07/2018, Cục Quản lý Dược ban hành Công văn 12452/QLD-ĐK về việc đính chính Danh mục nguyên liệu dược chất làm thuốc phải thực hiện cấp phép nhập khẩu của thuốc sản xuất trong nước đã được cấp giấy đăng ký lưu hành.

 

* (5172/BCT-QLTT) – Ngày 29/06/2018, Bộ Công Thương ban hành Công văn 5172/BCT-QLTT về việc triển khai thực hiện Chỉ thị 17/CT-TTg của Thủ tướng Chính phủ ngày 19/06/2018 về tăng cường đấu tranh chống buôn lậu, gian lận thương mại, sản xuất, kinh doanh hàng giả, hàng kém chất lượng thuộc nhóm hàng dược phẩm, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng, dược liệu và vị thuốc y học cổ truyền.

 

* (3949/QĐ-BYT) – Ngày 28/06/2018, Bộ Y tế ban hành Quyết định 3949/QĐ-BYT về việc công bố thủ tục hành chính mới ban hành lĩnh vực dược phẩm thuộc phạm vi chức năng quản lý của Bộ Y tế tại Thông tư 07/2018/TT-BYT ngày 12/04/2018.